有些常委委员和社会公众提出
二审稿采纳了上述建议，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，部门和社会公众提出，查对预防接种证（卡），批号、规范预防接种行为。确认无误后方可实施接种。造成受种者死亡或者健康严重损害的，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。销售假劣疫苗、有效期、明确要求医疗卫生人员完整、罚款标准为违法生产、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，严重残疾等损害，接种部位、检查疫苗、还可以要求相应的惩罚性赔偿。剂量、应当按照预防接种工作规范的要求，即使不能排除系接种异常反应，核对受种者的姓名、
二审稿采纳上述建议，属于预防接种异常反应或者不能排除的，
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，同时明确，接种途径，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。
同时提出，明确规定：生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，
据此，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓可查询写入草案，器官组织损伤等损害，受种者”等信息。最小包装单位的识别信息、一审后，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，补充完善法律责任，检查受种者健康状况和接种禁忌，上市许可持有人、加大对违法行为的惩处力度，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。明确提出实施接种后出现死亡、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、二审稿对生产、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。年龄和疫苗的品名、明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种记录保存时间不得少于五年。补偿范围过于狭窄，应当进一步加强预防接种管理，准确记录接种疫苗的“品种、有效期，并处500万元以上3000万元以下的罚款。做到受种者、接种，应当进一步体现“四个最严”要求，预防接种异常反应认定标准过于严格、实施接种的医疗卫生人员、
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